多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。多指畸形，不仅妨碍手的功能活动，亦影响外观。这个时候就该做多指畸形修复手术。

　　多指畸形矫正手术方法：

　　一、中央型多指：

　　单纯的中央型多指应切除发育最差的指，修复、重建的原则同拇指和小指。远端指骨融合的畸形应在1岁内手术，使手的功能能较正常的发育，其余的畸形最好在5岁左右手术。如并指因发育不平衡出现畸形应提前手术，而没有功能的手指则可以在晚些时候施行手术。

　　二、轴前型多指：

　　1.Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指：将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织作均等楔形切除，剩余部分并拢缝合；不对称型多指：将偏斜于正常指、发育小的多指切除，但应该注意重建指甲的外侧甲沟。9797zx.com2.Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指：采用Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指的治疗方法，也可将桡侧或尺侧的多指切除，摆正位置后克氏针内固定，但注意切除桡侧多指应移植拇短展肌，切除尺侧多指应移植拇内收肌，不对称型多指：切除多指后做掌骨头楔形切骨，还要注意修复侧副韧带和鱼际肌止点的移植。

　　3.Ⅴ型和Ⅵ型：通常切除发育最差的多指（如桡侧的多指，亦但是尺侧的多指）虎口狭窄可行形延长术，虎口扩大可行紧缩手术。

　　4.Ⅶ型：多指最常见的畸形是拇指分叉，切除多指后楔形切骨或克氏针内固定矫正畸形。

　　许多家长带小孩来进行多指畸形修复手术，小儿多指畸形是小儿常见的畸形之一。主要包括：多指、并指、以及其他少见的如扳机指、手指缺如、发育不良、巨指症、环状缩窄等。应该及早进行多指畸形修复手术。